PROGRAMMA SCIENTIFICO
13:30 Light lunch
14:00 Apertura dei lavori e saluti
A. Civino, B. Martire, C. Pignata
Sessione ricerca (I parte)
Moderatori: R. Badolato, B. Martire, C. Pignata
14:30 Attività del Junior Club
L. Lodi
14:42 Microbiota respiratorio dei pazienti con IEI e patologia polmonare
L. Dotta, R. Badolato
14:54 Manifestazioni reumatologiche nei pazienti con IEI: studio ImmunoReum
F. Diomeda , A. Civino
15:06 Forme fruste di HLH: Proposta di survey
S. Ricci, C. Azzari
15:18 Difetti innati dell’immunità e tumori: proposta di studio multicentrico
C. Milito, B. Martire
15:30 Deficit immunitari e sindrome cardio-facio-cutanea: una proposta
di studio
B.E. Di Maio
15:45 Coffee break
16:15 Studio prospettico/retrospettivo GATA2 deficiency: update e prospettive
S. Roncareggi
16:27 Immunodeficienza combinata grave (SCID): gestione dei pazienti nei Centri afferenti alla Rete Italiana per le Immunodeficienze
Primitive (IPINet)
L. Rossini, C. Pignata, A. Marzollo
16:39 Proposta di Registro IPINet e Protocollo diagnostico/follow-up dei difetti congeniti del complemento
L. Leonardi
16:51 Analisi del ritardo diagnostico in pazienti con Errori Congeniti dell’Immunità
L. Dotta, R. Badolato
17:03 Proposta di consensus per la presa in carico multidisciplinare di pazienti con errori congeniti dell’immunità a prognosi rapidamente sfavorevole ma potenzialmente curabili a partire dalla diagnosi prenatale
M. Moratti, F. Conti
Casi clinici complessi
Moderatori: F. Cardinale, A. Tornesello
17:15 Virtual Consultation System: un aggiornamento
E. Coppola, M. Sgrulletti
17:25 Citopenia autoimmune, linfoproliferazione e deficit di IgM:
quale percorso diagnostico e terapeutico?
F. Cavone, G. Costagliola
17:35 Discussione
Tavola rotonda
Moderatore: C. Pignata
18:00 Quale futuro per i database, luci ed ombre
Intervengono: A. Aiuti, C. Azzari, R. Badolato,
V. Lougaris, C. Milito, A. Prete, G. Stabile
19:00 Chiusura dei lavori
Dati sugli studi in corso (I parte)
Moderatori: B. Martire, C. Pignata
08:30 Immunodeficienza Comune Variabile
C. Milito, F. Pulvirenti
08:45 Difetto Selettivo di IgA
F. Conti
09:00 Sindrome Del22
C. Cancrini, G. Giardino, D. Montin
09:15 Discussione
Dati sugli studi in corso (II parte)
Moderatori: R. Badolato, A. Civino
09:30 Atassia-Teleangectasia
A. Polizzi, E. Cirillo, L. Chessa
09:45 La sindrome Wiskott-Aldrich
A. Soresina, R. Badolato
10:00 Ipogammaglobulinemia non classificabile
V. Moschese, M. Sgrulletti
10:15 Discussione
10:30 Coffee break
Attività di consensus
Moderatori: A. Aiuti, A. Vacca
11:00 Utilizzo e interpretazione dei dati genetici in IEIs: analisi dei risultati della survey
G. Giardino per conto della task force
11:15 Somministrazione di immunoglobuline in Italia: stato dell’arte e
problemi non risolti
C. Milito
11:30 Discussione
12:15 Tavola Rotonda
Alleanza di cura – Le IDP laboratorio di condivisione e di innovazione Coordinatori: A. Civino, B. Martire, C. Pignata
Intervengono:
A. Segato – Presidente AIP OdV
R. Palese – Assessore alla Sanità – Regione Puglia
S. Rossi – Direttore Generale ASL Lecce
T. Dimatteo – Direttore Generale ASL BAT
A. Sannino – Professore ordinario Unisalento – Delegato alla
valorizzazione della ricerca e trasferimento tecnologico
F. Indrio – Professore Ordinario di Pediatria Unisalento
A. Ostuni – Direttore della Struttura Regionale di Coordinamento della Medicina Trasfusionale
G. Annicchiarico – Coordinatrice Co.Re.Ma.R.
Chiusura della Tavola Rotonda
M. Gemmato – Sottosegretario di Stato – Ministero della Salute
13:15 Conclusioni e questionario ECM
13:30 Light Lunch
14:30 AIP incontra i giovani “Il nostro presente e il nostro
futuro siete voi… medici e pazienti insieme!”
Coordinatore: A. Segato
15:30 Conclusioni
SABATO 23 SETTEMBRE 2023
10:30 Saluti e introduzione
C. Pignata, A. Segato
Incontro AIP medici pazienti
• Testimonianze dei pazienti
• Tavola Rotonda
Intervengono: A. Civino, B. Martire, C.Pignata, A. Plebani,
F. Pulvirenti, G. Spadaro
Temi generali suggeriti per la discussione
• Nuove frontiere nella diagnosi delle IDP e appropriatezza
dell’indagine genetica
• Terapie innovative delle IDP: quali prospettive per i pazienti
• La transizione dall’età pediatrica all’età adulta: punto di vista del clinico e del paziente
13:30 Light Lunch
RAZIONALE SCIENTIFICO
Il Convegno riunisce gli specialisti dedicati alla cura delle immunodeficienze primitive del bambino e dell’adulto per condividere le novitaÌ€ sul piano assistenziale e della ricerca scientifica, aggiornare i dati dei registri nazionali di patologia e i risultati dei protocolli diagnostici e terapeutici della rete dell’Italian Primary Immunodeficiencies Network (IPINet).
VerraÌ€ dato ampio spazio alla discussione di progetti collaborativi e di ricerca, al contributo dei giovani specialisti e a temi di speciale interesse come l’utilizzo e l’interpretazione dei test genetici, le manifestazioni infiammatorie da immunodisregolazione e lo stato dell’arte sulla somministrazione di immunoglobuline in Italia.
E’ inoltre previsto l’incontro con l’Associazione nazionale immunodeficienze primitive (AIP), durante il quale si affronteranno le problematiche relative al management di queste patologie rare e complesse, con la partecipazione di figure istituzionali e professionali del territorio. Infine nel tradizionale incontro Medici Pazienti si daraÌ€ spazio a tematiche utili nella pratica clinica,
per favorire la prevenzione e la diagnosi precoce delle complicanze non solo infettive, al fine di migliorare la qualità di vita e le prospettive a lungo termine dei pazienti.
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